科创板年内最大IPO，联影医疗今日上市 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1073期

本期看点

• 联影医疗登陆科创板：最高涨幅72.92%，市值超1500亿
• Think Bioscience完成1700万美元种子轮融资
• 斯丹赛生物：GCC19CART 1期试验首位患者入组
• 《益生菌“量效关系”的科学综述》重磅发布
• 日本拟修订特定保健用食品标签标准
• 云检医学宣布完成B1轮融资

联影医疗登陆科创板：最高涨幅72.92%，市值超1500亿

作者：器械之家

解读：617

来源：器械之家

发布日期：2022-08-22

内容要点

8月22日，上海联影医疗科技股份有限公司（以下简称“联影医疗”）正式登陆上海证券交易所科创板，证券代码为688271。截至今日收盘，联影医疗股价为181.22元/股，涨幅68.38%，最高股价192.48元/股，最高涨幅72.92%，公司总市值1525亿元。这是今年科创板最大规模的一笔IPO，首次公开发行价格为109.88元/股，发行数量为10,000.00 万股，总募资109.88亿元。联影医疗成立于2011年，致力于为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案。招股书披露的数据显示，2019年至2021年，联影医疗实现营收分别为29.79亿元、57.61亿元和72.54亿元，复合增长率达56.03%。2022年上半年，联影医疗预计，公司营业收入37.02亿元至41.65亿元，同比增长20%至35%；归母净利润7.45亿元至8.74亿元，同比增长15%至35%。资料显示，按2020年度国内新增台数口径，联影医疗MR、CT、移动DR、PET-CT、PET-MR产品在国内新增市场占有率排名第一，其中高端设备PET-CT及PET-MR产品在国内新增市场占有率分别高达 32.1%及50.0%，PET-CT甚至已连续六年实现国内新增市场占有率第一。另外，根据灼识咨询，按2021年度国内新增台数口径，64排及以上CT产品联影医疗国内新增市场占有率已超越飞利浦医疗，上升至第三位。经过十余年的不断创新与突破，联影医疗迅速成长为高端医疗装备行业头部企业，中国高端医疗装备行业版图迎来历史性重塑。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/hdB9BfChjCeiQlyZO2TPow

Think Bioscience完成1700万美元种子轮融资

作者：Philip Jeng

解读：lxx

来源：Biospace

发布日期：2022-08-18

内容要点

8月18日，合成生物学公司Think Bioscience宣布完成1700万美元（约合1.16亿人民币）超额认购种子轮融资。此次融资由Innovation Endeavors和Xora Innovation领投，AV8 Ventures、Buff Gold Ventures和LiquidMetal Ventures跟投。此轮融资将用于扩大其药物发现平台并推进其内部药物开发计划。Think Bioscience是脱胎于科罗拉多大学博尔德分校的一家生命科学公司，通过利用微生物学、酶学及计算科学等知识，构建微生物表达系统来合成小分子蛋白质药物，靶向当前尚未成药的靶点。该公司专注于多个治疗领域，包括肿瘤学、自身免疫和代谢疾病。由于蛋白质的运动、无序区域的存在及有限的分子搜索空间等，人类蛋白质组中大约90%的蛋白质仍然不可药用。Think Bioscience通过改造微生物来生产这些在设计上具有挑战性的蛋白质，使其成为诸多疾病的新型解决方案，譬如作为抑制剂。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/think-bioscience-raises-17m-in-oversubscribed-seed-round-to-develop-small-molecule-drugs-that-hit-undruggable-proteins/

斯丹赛生物：GCC19CART 1期试验首位患者入组

作者：Innovative Cellular Therapeutics

解读：Alex Zhang

来源：Biospace

发布日期：2022-08-18

内容要点

8月18日，临床阶段的生物技术公司斯丹赛生物宣布，第一位患者已参加其针对复发/难治性转移性结直肠癌（R / RmCRC）管线药物GCC19CART的1期试验，该受试者已完成了单采，并已顺利完成细胞生产。GCC19CART是斯丹赛生物基于CoupledCAR技术平台开发的用于治疗实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法产品，其专门靶向并清除表达结直肠癌肿瘤标记物鸟苷酸环化酶C（GUCY2C/GCC）的癌细胞。与传统疗法相比，调用患者体内自身免疫系统的CAR-T是目前最先进的治疗手段。此次临床试验（NCT05319314）是一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增1期临床试验，旨在评估GCC19CART在美国患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学。此前在中国发起的早期临床试验中，累计入组35例晚期结直肠癌患者，在剂量爬坡试验中接受了2×10⁶ cell/kg剂量的8例患者中，观察到了50%的客观缓解率。基于GCC19CART的潜力，FDA于4月授予其快速通道资格。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/innovative-cellular-therapeutics-ict-announces-first-patient-enrolled-for-the-company-s-phase-i-trial-of-gcc19cart-for-relapsed-refractory-metastatic-colorectal-cancer/

《益生菌“量效关系”的科学综述》重磅发布

作者：中国食品科学技术学会

解读：617

来源：中国食品科学技术学会

发布日期：2022-08-11

内容要点

近日，在中国食品科学技术学会举办的第十七届益生菌与健康国际研讨会上正式发布了《益生菌“量效关系”的科学综述》。益生菌对人体的健康作用存在一定的剂量—反应关系，但由于益生菌健康作用具有菌株差异性，在国内外标准法规中对益生菌的摄入量尚未有统一的要求。2021年，中国食品科学技术学会益生菌分会正式立项“益生菌‘量效关系’的科学综述”研究项目，并建立了项目专家组。历经近8个月的研究与完善，完成该综述。该综述围绕益生菌量效关系提出了6个核心要点：1. 益生菌的摄入量是其发挥健康作用的关键因素；2. 菌株水平活菌精准计数是度量益生菌剂量的重要技术条件；3. 现有研究文献及国际相关标准法规对益生菌的推荐摄入量主要集中在 10⁷~10¹¹ CFU/d；4. 益生菌的健康作用剂量具有菌株差异性，添加量并非越高越好；5. 益生菌在不同类型食品中的临床剂量相对稳定；6. 益生菌的健康作用不存在菌株复配数量依赖性，应以菌株间互作的科学研究为基础。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/0MUmXfbJgC8Ktbr5ZWbw9w

日本拟修订特定保健用食品标签标准

作者：张静

解读：lxx

来源：全国特殊食品标准化技术委员会秘书处

发布日期：2022-06-30

内容要点

6月8日，日本消费者厅发布235080066号咨询文件，拟修订特定保健用食品标签标准。该咨询文件意见反馈期截至2022年7月7日。特定保健用食品是指根据掌握的有关食品（或食物成分）与健康关系的知识，预期该食品具有一定的保健功效，并经批准允许在标签声明人体摄入后可产生保健作用的一类食品。此次拟修订的主要内容包括：1. 修订了特定保健食品标签需要重新申请许可的情形（包括产品名称变化、配方变化、申请人变化等）以及申请流程；2. 修订了特定保健用食品标签信息的标注要求；3. 新增“延缓食物中糖分吸收”等6种标签允许标示的保健功能；4. 删除附表2（特定保健用食品形态分类表）等。此次特定保健用食品标签标准的修订，有利于进一步提高特定保健用食品标签的规范化，引导该行业健康发展。

原文链接：

http://www.scff.org.cn/page88?article_id=570

云检医学宣布完成B1轮融资

作者：云检医学

解读：617

来源：动脉网

发布日期：2022-08-19

内容要点

近日，云检医学集团宣布获得阿斯利康中金医疗产业基金B1轮独家投资。本轮融资主要用于进一步扩充公司妇幼产品线及癌症检测产品研发管线，并持续推进各产品线在中美两地的注册生产、商业化落地和国际市场的开拓。云检医学是新一代基于蛋白和代谢组学标记物发现技术的平台公司。自2015年成立以来，公司建立了独特的由医学假设驱动，基于质谱蛋白组学与大数据驱动的分析平台，缩短了传统方法发现疾病标记物的周期，并根据标记物特点适配相应的临床诊断平台，实现了快速产品化的闭环路径。目前，云检医学正在中美日等地快速推进女性及孕期健康、儿童罕见疾病检测，癌症精准诊断和复发监测和代谢类疾病创新检测领域IVD/LDT产品的注册和商业化。该公司已在美国马里兰州、加州、上海、天津、成都等地建立中美双研发中心和GMP工厂，并在马里兰州拥有由美国病理学家学会和美国临床实验室委员会双认证的CAP/CLIA临床实验室。同时，天津云检医学检验实验室取得了国内医疗机构执业许可证，通过双盲对比实验，相关检测项目达到CAP 同等的检测质量水平。此外，近期，云检医学还宣布与阿斯利康在蛋白质组学和代谢组学领域开展探索性研究合作，包括但不限于基于质谱靶向技术检测药物开发中常见的创新药物靶点。云检医学将为阿斯利康提供质谱驱动的创新药物开发伴随诊断检测，助力精准确定更有效的患者群体和优化临床试验方案。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518867766

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